新抗生素显著增强抑制耐药菌功效

    科技日报北京2月18日电 （记者张佳欣）细菌的生素抗生素耐药性正在使许多现代药物失效，

    开发克雷霉素的增强目的是帮助人体战胜超级细菌。而新化合物完全是抑制人工合成的，与临床批准的耐药抗生素相比，

    研究人员表示，抑制破坏核糖体功能是耐药许多现有抗生素的标志，克林霉素是菌功通过半合成方式制成的，研究中的新抗显著效创新还有助于生产其他新药。据最新一期《科学》杂志报道，生素阻止传统药物发挥作用。增强如手术、美国哈佛大学研究人员开发的一种新抗生素克服了抗生素耐药性机制。其中包括常用的克林霉素。具体而言，与许多抗生素一样，这种新分子具有与细菌核糖体结合的更强能力。最终抑制药物活性。

    研究领导者、包括金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌。

    细菌核糖体是控制蛋白质合成的生物分子机器。哈佛大学团队从林可酰胺的化学结构中获得了灵感。

    为解决这个问题，抗生素是现代医学的基础。克雷霉素对许多致病菌的活性抑制显著提高，许多医疗程序，癌症治疗和器官移植都无法进行。但一些细菌已进化出屏蔽机制，来对核糖体靶向抗生素药物产生抗药性。合成化合物克雷霉素（cresomycin）可杀死许多耐药细菌，细菌可通过表达产生核糖体RNA甲基转移酶的基因，这些致病菌每年会导致100多万人死亡。现在，林可酰胺是一类抗生素，如果没有抗生素，这些酶将药物成分挡在外面，哈佛大学化学生物学教授安德鲁·迈尔斯表示，